Nee, meestal is acromegalie niet erfelijk.
Acromegalie is een hormoonziekte die ervoor zorgt dat het lichaam van een volwassene aan de 'uiteinden' langzaam groeit. Dus niet in de lengte. Dit kan zorgen voor onder andere grotere handen, voeten, oren en een grotere kaak.
Acromegalie of gigantisme wordt eigenlijk altijd veroorzaakt door een goedaardige tumor in de hypofyse die te veel groeihormoon maakt.
Bij succesvolle behandeling van acromegalie is de prognose in principe goed: acromegalie heeft geen negatieve uitwerking op de levensverwachting.
Acromegalie ontstaat door een goedaardige tumor in de hypofyse. Dit is het hersenaanhangsel dat een centrale rol heeft in de hormoonregeling. Deze tumor maakt teveel groeihormoon. Hoe de tumor onstaat is nog niet bekend.
Het stimuleert je stofwisseling, de sterkte van onze botten en de hoeveelheid spiermassa. Groeihormoon blijft de rest van je leven medeverantwoordelijk voor de goede balans tussen vet, water en spieren in je lichaam.
Medicijnen die de productie van groeihormoon verminderen ( somatostatine-analogen) . In het lichaam werkt een hersenhormoon genaamd somatostatine tegen (remt) de productie van GH. De medicijnen octreotide (Sandostatine) en lanreotide (Somatuline Depot) zijn door de mens gemaakte (synthetische) versies van somatostatine.
Als u acromegalie heeft die goed wordt behandeld en u normale niveaus van groeihormoon en insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1) heeft, is de kans groot dat u een normale levensverwachting heeft.
Oude studies hebben gerapporteerd dat cardiovasculaire complicaties de belangrijkste oorzaak waren van overlijden onder acromegale patiënten. Recente studies hebben echter aangetoond dat door maligniteiten veroorzaakte complicaties de belangrijkste factor kunnen zijn, terwijl andere studies rapporteerden dat cardiovasculaire complicaties nog steeds de belangrijkste boosdoener zijn.
Als de te hoge productie van groeihormoon ontstaat op de kinderleeftijd, voordat de groeischijven gesloten zijn, zal overmatige lengtegroei, ofwel reusgroei, optreden. In de meeste gevallen echter ontstaat de te hoge productie van groeihormoon op volwassen leeftijd en zal geen verdere lengtegroei optreden.
Chirurgie is de meest voorkomende behandelingsoptie voor gigantisme . Het doel is om de hypofysetumor te verwijderen of te verkleinen. Omdat de hypofysetumoren die gigantisme veroorzaken vaak groot zijn, hebben kinderen met gigantisme mogelijk meerdere operaties nodig om de tumor te verwijderen en de GH-niveaus effectief te reguleren.
Bij volwassenen is geen reuzengroei mogelijk omdat de groeischijven van het bot inmiddels verkalkt zijn. Bij hen treedt in de loop der jaren een kenmerkend beeld op van vergroving van extremiteiten, zoals grotere handen en voeten, kin, neus en oren, waarbij de veranderingen in het gelaat het meeste opvallen.
Een tumor in de hypofyse is bijna altijd goedaardig. Zo'n goedaardige hypofysetumor heet een adenoom. Als een hypofysetumor groeit en op de weefsels er omheen drukt of de aanmaak van hormonen verstoort, kan dit zorgen voor klachten en ziektes.
Handversterkende oefeningen kunnen de spieren groter of dikker maken, zo niet langer . Een gebroken hand of ander trauma kan ook de vorm en grootte van de hand beïnvloeden.
Er is niets bijzonders aan de manier waarop deze organen groeien. Dat betekent dat ook je neus, oren, handen en voeten niet meer groter worden als je lichaam zo tussen je 16e en 18e levensjaar ophoudt met groeien.
Vingers zijn 's ochtends dikker dan 's avonds.Ook wisselingen in omgeving, eetgewoontes, ziekte, zout opname, medicijnen en niet te vergeten zwangerschap kan je vingerdikte beïnvloeden.
Iemand kan klachten krijgen als hij of zij dit foutje van één van de ouders erft. Dit heet autosomaal dominante overerving. Niet alle mensen met de afwijking in dit gen krijgen ook klachten van acromegalie. Soms is de oorzaak een erfelijke ziekte, zoals MEN type 1 of Carney complex.
Gigantisme verwijst naar abnormaal hoge lineaire groei (zie de afbeelding hieronder) als gevolg van overmatige werking van insuline-achtige groeifactor I (IGF-I) terwijl de epifysaire groeischijven open zijn tijdens de kindertijd. Acromegalie is dezelfde aandoening van IGF-I-overschot, maar treedt op nadat het kraakbeen van de groeischijf fuseert in de volwassenheid .
Biosynthetisch groeihormoon wordt sinds 1985 voorgeschreven. Voor zover we nu weten is de behandeling veilig en zijn er geen ernstige gevolgen op latere leeftijd.
Extra symptomen die met deze ziekte geassocieerd kunnen worden: Gewichtstoename (onbedoeld)
Oorzaken van acromegalie
Acromegalie ontstaat bijna altijd door een goedaardige tumor in je hypofyse.
Aandoeningen zoals status epilepticus en DKA kunnen klinische verschijnselen zijn bij patiënten met acromegalie. Aanvallen zijn zeldzaam bij mensen met hypofyse-adenoom en treden meestal op wanneer de tumor het suprasellaire gebied binnendringt vanwege het massa-effect op de hersenen.
Octreotide en lanreotide remmen de aanmaak van het groeihormoon. Ze verminderen zo de verschijnselen van de ziekte. In sommige gevallen neemt ook de grootte van de tumor af. Octreotide en lanreotide worden gebruikt wanneer een hersenoperatie of bestraling (nog) niet mogelijk is of onvoldoende effect oplevert.
Om de groeihormoonspiegels in het bloed op peil te houden, raden deskundigen voedingsmiddelen aan die rijk zijn aan melatonine. Denk hierbij aan eieren, vis, mosterdzaad, tomaten, noten, druiven en frambozen .
Tot 30% van de patiënten ervaart bijwerkingen zoals vochtretentie, gewrichts- en spierpijn, carpaal tunnelsyndroom ( druk op de zenuw in de pols waardoor handpijn en gevoelloosheid ontstaat) en een hoge bloedsuikerspiegel.