Deze pandemie kostte alleen al in China en India meer dan twaalf miljoen mensenlevens en ze verspreidde zich over alle bewoonde continenten. Het is tijdens deze uitbraak van de ziekte dat de pestverwekker in 1894 in Hongkong ontdekt kon worden door de Frans-Zwitserse arts Alexandre Yersin.
Het eerste vaccin tegen de pest werd in 1897 ontwikkeld door bacterioloog Waldemar Haffkine. Hij testte het vaccin op zichzelf om te bewijzen dat het vaccin veilig was.
De ziekte begon waarschijnlijk bij marmotten, verspreidde zich via vlooien onder ratten en van daaruit onder de mens. De ziekte verspreidde zich van Azië naar Europa via de handel en soldaten. In 1346 arriveerde de ziekte in de Krim, vanuit de Krim verspreidde de ziekte zich over Europa en Noord-Afrika.
Samenvatting. De pest blijft endemisch in veel delen van de wereld, en ondanks inspanningen is er geen preventief vaccin beschikbaar .
In Nederland is er geen vaccin tegen Y.pestis voor dieren.
Een van de beruchtste ziekmakers is Yersinia pestis. In de jaren 541-543 na Christus trof deze pestbacterie het Oost-Romeinse Rijk, ook wel Byzantijnse Rijk genoemd, van keizer Justinianus I. De keizer, naar wie de ziekte is vernoemd, kreeg zelf ook de pest, maar overleefde het.
In tegenstelling tot de ongeveer 6 tot 12 maanden bescherming bij EV76-geïmmuniseerde mensen (6), konden personen die de pestinfectie overleefden de beschermende reacties ontwikkelen. Zij worden geacht immuniteit te hebben verworven tegen latere herinfectie met Y. pestis. De immuunreacties op Y.
Preventieve maatregelen
Er is geen vaccin tegen longpest. Antibiotica worden gebruikt om ziekte te voorkomen bij mensen die zijn blootgesteld aan longpest .
Levend verzwakt vaccin
Dit zijn de zogeheten “levend verzwakte vaccins”. De belangrijkste zijn de BMR (Bof, Mazelen en Rode hond), Varicella (waterpokken), BCG (tuberculose) en “gele koorts vaccin”. Dit laatste vaccin wordt gegeven aan reislustige patiënten die vertrekken naar werelddelen zoals Afrika en Zuid-Amerika.
De Zwarte Dood, of builenpest, vond plaats tussen de jaren 1347-1351. De snelle opkomst van de ziekte, veroorzaakt door de ziekteverwekker Yersinia pestis (voorheen Pasteurella pestis), eiste naar schatting het leven van 30 tot 50 procent van de Europese bevolking in die tijd.
Andere symptomen zijn vliegende koorts en gewrichtspijnen. Zonder behandeling is builenpest dodelijk bij 30 tot 75% van de infecties, vaak binnen 72 uur. De andere twee soorten pest - longpest en pestsepsis - zijn in vrijwel alle gevallen dodelijk.
De dood lag overal op de loer. Kindersterfte, dijkdoorbraken, hongersnoden, stadsbranden, dodelijke ziekten, plunderende landsheren of grootschaliger oorlogsgeweld beheersten het dagelijks leven.
Oorsprong van de pestuitbraak
Het beginpunt van de Zwarte Dood was hoogstwaarschijnlijk een populatie marmotten, kleine, prairiehondachtige knaagdieren, in Centraal-Azië . Marmotten vermijden over het algemeen contact met mensen, maar ratten komen gemakkelijk in contact met zowel marmotten- als mensenpopulaties.
Alexandre Yersin, de man die de bacterie ontdekte die verantwoordelijk is voor de pest. De in Zwitserland geboren Alexandre Yersin sloot zich in 1885 op 22-jarige leeftijd aan bij het Institut Pasteur en werkte onder Émile Roux.
In 1892 ontwikkelde Waldemar Haffkine een effectief vaccin met minder ernstige bijwerkingen. Hij testte het vaccin later op meer dan 40.000 mensen in de omgeving van Calcutta, van 1893 tot 1896. Zijn vaccin werd geaccepteerd door de medische gemeenschap en wordt gezien als het eerste effectieve menselijke choleravaccin.
De immuunrespons op een geïnjecteerd of intranasaal levend-virusvaccin (bijv. BMR, varicella, levend verzwakt influenzavaccin [LAIV]) kan worden aangetast als het binnen 28 dagen na een ander levend-virusvaccin wordt toegediend. Normaal gesproken wordt de immuunrespons alleen aangetast voor het tweede levend-virusvaccin dat wordt toegediend.
Kinderen krijgen de DKTP Difterie, Kinkhoest, Tetanus en Poliomyelitis (Difterie, Kinkhoest, Tetanus en Poliomyelitis )-Hib-HepB-prik 3 keer in hun eerste levensjaar. Hierna zijn kinderen zeer waarschijnlijk levenslang beschermd tegen Hib, hepatitis B en verlamming door polio.
Levende vaccins worden gebruikt ter bescherming tegen: Mazelen, bof, rodehond (BMR-combinatievaccin)Rotavirus . Pokken .
Gedode bacteriën worden al sinds 1896 gebruikt in vaccins tegen de pest . Momenteel is er echter slechts één vaccin goedgekeurd voor gebruik in de Verenigde Staten: een met formaline geïnactiveerd preparaat.
Symptomen kunnen hoofdpijn, koorts en snel ontwikkelende longontsteking zijn. Pest kan mensen en andere zoogdieren treffen. De bacterie die pest veroorzaakt, Yersinia pestis, wordt meestal overgedragen via vlooienbeten, maar kan zich ook op andere manieren verspreiden . De ziekte vereist een snelle behandeling met antibiotica.
Een voerbak die ongedierte voorkomt en het kippenvoer in een voerton zorgt ervoor dat er niks te halen valt voor het ongedierte. Het is ook verstandig om een barrière te plaatsen tegen muizen en ratten. Zorg ervoor dat ze niet in het hok kunnen komen door elke toegang tot het kippenhok af te sluiten.
In het onderzoek ontdekten Barreiro en zijn collega's dat overlevenden van de Zwarte Dood in Londen en Denemarken een voorsprong hadden in hun genen – mutaties die hielpen beschermen tegen de pestpathogeen, Yersinia pestis. Overlevenden gaven die mutaties door aan hun nakomelingen, en veel Europeanen dragen die mutaties nog steeds.
Wereldwijd komt de pest nog voor in een aantal landen waaronder Madagascar, Congo en Peru. Pestepidemieën ontstonden in het verleden met name wanneer de ziekte bij ratten voor massale sterfte zorgde en de geïnfecteerde vlooien gedwongen werden een andere gastheer te zoeken.
Ondanks de beperkingen van de beschikbare gegevens concludeerde Russell dat leeftijd wel degelijk invloed had op de sterfte door de Zwarte Dood. Hij stelde dat oudere mannen hier bijzonder gevoelig voor waren (hoewel mensen van boven de 60 het kennelijk beter deden dan mensen van eind 50), en dat kinderen tussen de tien en vijftien jaar ...